蝴蝶蘭單株性比較強，在栽培過程中很少會產生分株。目前國際上常用的繁殖方法是組織培養(yǎng)無性繁殖法，即所謂克隆繁殖。利用蝴蝶蘭花梗側芽、葉片、莖尖等外植體，經消毒處理后接種到Ｋｙｏｔｏ或ＭＳ＋ＢＡ３ｍｇ／Ｌ的培養(yǎng)基上，可誘導出營養(yǎng)芽或原球莖。將原球莖置于ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ的培養(yǎng)基中，可進行大量增殖。當原球莖繁殖至一定數量后，置于Ｋｙｏｔｏ培養(yǎng)基中進行分化培養(yǎng)，這樣就可培養(yǎng)出大量的植株。通過克隆繁殖的蝴蝶蘭苗生長、開花比較整齊一致，可完全保存母株的花色性狀。

    蝴蝶蘭需經人工授粉才能獲得種子，但其種子發(fā)育不全，沒有胚乳，只有一層極薄的種皮，需經組織培養(yǎng)無菌播種才能獲得植株。在蝴蝶蘭開花時進行自交或雜交授粉，授粉成功的花朵３—４個月后果莢方便可進行試管無菌播種。由于果莢內種子數量較多，１個果莢便可繁殖出成千上萬的植株。因此一般商業(yè)上的栽培用種主要采用無菌播種法。其操作步驟如下：

    將發(fā)育成熟的蝴蝶蘭果莢用７５％酒精擦洗干凈，用０·１％的ＨｇＣｌ２消毒８—１０分鐘，無菌水沖洗５次，吸干。用刀片將果莢內細如粉塵的種子取出，置于Ｋｙｏｔｏ或ＭＳ＋ＢＡ３ｍｇ／Ｌ的培養(yǎng)基中，播種１５天可見淡綠色的已膨大了的胚，５０—６０天形成１·５—２毫米的原球莖。然后，轉至Ｋｙｏｔｏ或ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ的培養(yǎng)基中，５０—６０天后長成２—３片葉的小苗。再轉至Ｋｙｏｔｏ培養(yǎng)基中，約６０天后長成葉片間距６—８厘米的完整小苗。因此，蝴蝶蘭從播種至出瓶約需５—６個月。

    蝴蝶蘭試管苗健壯與否直接影響到出瓶移栽的成活率、生長勢和抗病力。健壯的試管苗在瓶內葉片光亮且厚、不徒長、沒有黃化葉、根系生長旺盛。將選購到的健壯植株從瓶內移出，分成大小兩級，根據植株的大小，在種植過程中選用相應的盆。苗株用濕水苔包根至底葉葉梢為止，小株置入１２０格穴盤里，大株直接種植在４厘米盆內，再放入３０格穴盤中固定。

   移植完后，噴灑殺菌和殺蟲劑，先置于光線較弱（１０００勒克斯以下）的溫室（２０—２５℃），３—４周后將光線提高到正常種植的栽培光度（１５０００勒克斯）�？諝庀鄬�濕度不宜低于８０％。在此過程中應隨時清除病葉，并根據植株生長情況，及時調整肥水管理和病蟲害防治。

    小苗用４厘米盆，４—６個月后長至中苗，換成７厘米盆；３—６個月后長成大苗，再換成１１厘米盆，再經４—６個月的栽培，換成１５厘米盆，此時可作催花處理作商品花生產。

    根據葉色可大致區(qū)分植株開什么顏色的花。葉片深綠色的植株，大多數開白色和淺色花系的花；帶紅褐色的葉片，則大多數開紫紅色系的花。葉片較軟長、葉片較深綠、葉肉較薄的蝴蝶蘭植株，多數要求較陰的生長環(huán)境；而葉片較短且圓厚，葉片堅挺多肉的蝴蝶蘭，要求光線相對較強。掌握上述特點，對種好蝴蝶蘭有一定的幫助。